適應症
使用在“西門子”800系列血液氣體分析系列,提供酸鹼值、電解質的單點和二點校正及一氧化碳模組的零校正。  
劑型
 
包裝
473385 
許可證字號
衛部藥製字第021817號 
註銷狀態
註銷日期
2022-05-19  
註銷理由
888 
有效日期
2020-11-29  
發證日期
2010-11-29  
許可證種類
09 
中文品名
“西門子”800系列 7.3校正品 
英文品名
RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA00602181700 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FISHER DIAGNOSTICS 8365 VALLEY PIKE, MIDDLETOWN, VA 22645, U.S.A. US
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. 511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591, USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 140 mmol/L Na+, 4.0 mmol/L K+, 100 mmol/L Cl-, 1.25 mmol/L Ca++, Buffers, Preservatives