- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原100.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。 新增規格：詳如核定之中文說明書-112.7.12。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022212號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-03-11
- 發證日期
- 2011-03-11
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “史耐輝”髓內釘系統
- 英文品名
- “Smith & Nephew” TriGen IM Nail System
- 藥品類別
- N 骨科用裝置
- 申請商名稱
- 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市中正區新生南路1段50號9樓之2
- 通關簽審文件編號
- DHA00602221200
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SMITH & NEPHEW ORTHOPAEDICS GMBH | ALEMANNENSTRABE 14. D-78532 TUTTLINGEN,GERMANY | DE | ||
| Smith & Nephew, Inc. | 1450 Brooks Road, Memphis, Tennessee 38116, USA | US | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |