- 適應症
- 專用於錄秘帕斯G癌胚抗原-N檢驗試劑之校正試劑。
- 劑型
- 包裝
- ,293034:0ng/mL CEA calibrator (Liquid、1.5mLx1)200ng/mL CEA calibrator (Liquid、1.5mLx1),以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第021960號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-03-14
- 發證日期
- 2011-03-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602196005
- 中文品名
- 錄秘帕斯G癌胚抗原-N檢驗試劑標準液
- 英文品名
- Lumipulse G CEA-N Calibrators
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 育聖企業有限公司
- 申請商地址
- 新北市板橋區民生路一段33號6樓之4
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Fujirebio Inc. Sagamihara Facility | 1-3-14,Tanashioda,Chuo-ku,Sagamihara-shi,Kanagawa,252-0245 Japan | JP | 1 |