適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
FCR-MB 201,以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第023282號 
註銷狀態
註銷日期
2019-12-13  
註銷理由
838 
有效日期
2017-02-23  
發證日期
2012-02-23  
許可證種類
09 
中文品名
富士移動式數位X光攝影系統 
英文品名
FUJIFILM Portable Digital X-ray System FCR Go2 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商名稱
湳開股份有限公司  
申請商地址
台北市內湖區南京東路六段348號4樓 
通關簽審文件編號
DHAS0602328205 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
HITACHI MEDICAL CORPORATION, MEDICAL SYSTEM OPERATIONS GROUP, KASHIWA 2-1, SHINTOYOFUTA, KASHIWA-SHI CHIBA-KEN 277-0804 JAPAN JP {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
FUJIFILM CORPORATION 26-30, NISHAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN JP