適應症
搭配Dimension Vista系統,定量檢測人體血清與肝素化血漿中的C反應蛋白(CRP)的濃度。  
劑型
 
包裝
K7032(2x200 tests),以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第023092號 
註銷狀態
註銷日期
2019-12-13  
註銷理由
838 
有效日期
2017-01-18  
發證日期
2012-01-18  
許可證種類
09 
中文品名
德曼遜敏斯特C反應蛋白弗列克斯試劑組 
英文品名
Dimension Vista CRP Flex reagent cartridge 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商名稱
西門子股份有限公司  
申請商地址
台北市南港區園區街3號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00602309205 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH EMIL-VON-BEHRING-STR. 76 D-35041 MARBURG GERMANY DE