適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
EN-450T5/W, EN-450P5/20以下空白。增加規格:EN-530T、EN-580T,以下空白。註銷規格:EN-450T5/W,以下空白。註銷規格:EN-450P5/20 (原100.7.15核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。  
許可證字號
衛部藥製字第022587號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-07-06  
發證日期
2011-07-06  
許可證種類
09 
中文品名
“富士”電子式小腸鏡 
英文品名
“FUJIFILM” VIDEO ENTEROSCOPE 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商地址
臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3 
通關簽審文件編號
DHA00602258701 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Sano Office 700 KONAKA-CHO, SANO CITY, TOCHIGI 327-0001, JAPAN JP
FUJIFILM CORPORATION 26-30, NISHAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN JP