- 適應症
- 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。
- 劑型
- 包裝
- Neoplastine® CI Plus 2 (REF 00374)Neoplastine® CI Plus 5 (REF 00375)Neoplastine® CI Plus 10 (REF 00376)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021402號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-08-05
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
- 2020-08-18
- 發證日期
- 2010-08-18
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “史塔克”凝血酶原時間檢測套組（低指數）
- 英文品名
- “Stago” Neoplastine CI plus
- 藥品類別
- B 血液學及病理學裝置
- 申請商名稱
- 成信新貿易股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市中和區中山路二段348巷8號9樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602140200
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| DIAGNOSTICA STAGO S.A.S. | ZAC DES CHATAIGNIERS-23/29 RUE CONSTANTIN PECQUEUR, 95150 TAVERNY, FRANCE | FR | ||
| DIAGNOSTICA STAGO S.A.S. | 3, ALLEE THERESA, 92600 ASNIERES SUR SEINE, FRANCE | FR |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | Reagent 1: lyophilized thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: aqueous solvent containing calcium.\n |