- 適應症
- 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。
- 劑型
- 包裝
- ,Neoplastine® CI Plus 2 (REF 00374)Neoplastine® CI Plus 5 (REF 00375)Neoplastine® CI Plus 10 (REF 00376)
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第021402號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-08-05
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2020-08-18
- 發證日期
- 2010-08-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602140200
- 中文品名
- “史塔克”凝血酶原時間檢測套組（低指數）
- 英文品名
- “Stago” Neoplastine CI plus
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 成信新貿易股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市中和區中山路二段348巷10號10樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-10-30
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |