- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。
新增規格:AHW14S003S、AHW14S303S、AHW14S003J、AHW14S003S,以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年4月8日及102年10月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
註銷規格：AG145000、AG145300、AG145000J、AG145300J、AG142000、AG142300、AG142000J、AG142300J、AG14M045及AG149000。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-03-14
- 發證日期
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2011-03-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602208707
- 中文品名
- “朝日”冠狀動脈導引線
- 英文品名
- “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 新北市永和區永和路一段69號3樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-02-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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