適應症
Juvéderm ULTRA PLUS XC 為注射式植入物,藉由注射至中層及/或深層真皮層的方式以填充皮膚中度及/或重度皺紋。本品含Lidocaine 可以減低治療過程中的疼痛。  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原99.12.22及100.8.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 注射針筒變更(新增滅菌方式)。以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第021789號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-30  
發證日期
2010-11-30  
許可證種類
09 
中文品名
“愛力根”喬雅登極緻(含利多卡因) 
英文品名
“Allergan” Juvederm Ultra Plus XC 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商地址
台北市中正區羅斯福路2段102號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00602178908 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ALLERGAN Route de Promery, Zone Artisanale de Pre-Mairy, Pringy 74370 ANNECY -France FR
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 COMPOSITION\nHyaluronic Acid gel…………………………….24mg\nLidocaine hydrochloride………………………....3mg\nPhosphate buffer pH 7.2 q.s. ……………………....1g\n* Quantity of BDDE added for the cross-linking: 11% \nOne syringe contains 0.8ml of Juvéderm ULTRA PLUS XC. 以下空白