適應症
搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. 
劑型
 
包裝
,3 × 14 Tests (42Tests/Kit) 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第021807號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-23  
發證日期
2010-11-23  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602180700 
中文品名
錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑 
英文品名
Lumipulse G CA125Ⅱ 
藥品類別
C免疫學及微生物學裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
育聖企業有限公司 
申請商地址
新北市板橋區民生路一段33號6樓之4 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-12-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0