適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
iU22以下空白。規格變更與仿單遺失補發:核定事項詳如中文仿單核定本(原99年12月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:3D6-2。 
許可證字號
衛部藥製字第021839號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-14  
發證日期
2010-12-14  
許可證種類
09 
中文品名
“飛利浦”超音波系統 
英文品名
“Philips” Ultrasound System 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商地址
臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 
通關簽審文件編號
DHA00602183900 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PHILIPS ULTRASOUND, INC. 22100 BOTHELL EVERETT HIGHWAY BOTHELL, WA 98041 U.S.A. US