適應症
用於測定血清、血漿中CK的活性(定量)。  
劑型
 
包裝
#77978 Cica LaboFit CK (R1 61 mL x 3; R2 22.5 mL x 3)。 
許可證字號
衛部藥製字第021414號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-08-30  
發證日期
2010-08-30  
許可證種類
09 
中文品名
關東化學適效能肌酸激酶試驗試劑 
英文品名
Cica LaboFit CK 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
醫全實業股份有限公司  
申請商地址
新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00602141404 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
KANTO CHEMICAL CO., INC. ISEHARA FACTORY 21, SUZUKAWA, ISEHARA-SHI, KANAGAWA-KEN, 259-1146 JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 LaboFit CK Reagent 1 (Hexo Kinase (HK) 3750 U/L; Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PDH) 2438 U/L; Adenosine diphosphate (ADP) 2.5 mmol/L; Nicotineamido adenine dinucleotide phosphate (NADP) 2.5 mmol/L; D-glucose 25 mmol/L; Sodium azide). LaboFit CK Reagent 2 (Creatine phosphate (CP) 150 mmol/L; Adenosine diphosphate (ADP) 0.5 mmol/L; Sodium azide).