- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- Inbody 220, Inbody 3.0, Inbody 520, Inbody 720, Inbody S20,以下空白。增加規格：Inbody 230。註銷規格：Inbody 220、Inbody 3.0、Inbody 520、Inbody S20。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023305號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2024-04-12
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2022-03-23
- 發證日期
- 2012-03-23
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “百斯”身體組成分析儀
- 英文品名
- “Biospace”Body Composition Analyser
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 日龍儀器股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
- 通關簽審文件編號
- DHA00602330509
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| InBody Co., Ltd | 15, Heugam-gil, Ipjang-myeon, Seobuk-gu, Cheonen-si, Chungcheongnam-do, Korea | KR |