- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,Inbody 220, Inbody 3.0, Inbody 520, Inbody 720, Inbody S20,以下空白。增加規格：Inbody 230。註銷規格：Inbody 220、Inbody 3.0、Inbody 520、Inbody S20。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第023305號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2024-04-12
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2022-03-23
- 發證日期
- 2012-03-23
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602330509
- 中文品名
- “百斯”身體組成分析儀
- 英文品名
- “Biospace”Body Composition Analyser
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 日龍儀器股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| InBody Co., Ltd | 15, Heugam-gil, Ipjang-myeon, Seobuk-gu, Cheonen-si, Chungcheongnam-do, Korea | KR | 1 |