- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,5300,5301以下空白。新增規格5302,5303,5304,5305,5306,5307共六款型號(原100年7月21日核定之仿單標籤合訂本予以作廢)。以下空白。增加規格：5340、5341。原101年4月11日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：5340、5341。原101年4月11日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：5308、5309、5350、5351。原103年1月9日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格：5350及5351。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-07-01
- 發證日期
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2011-07-01
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602246401
- 中文品名
- “法斯樂舒順”舒博微導引導管
- 英文品名
- “Vascular Solutions”SuperCross Microcatheter
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣泰利福醫療產品有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路2段207號16樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-05-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
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