- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。 1. 增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 2. 註銷規格：CONCERTO+FLEXeas及CONCERTO PIN+FLEXeas。 規格變更及效期變更：詳如仿單標籤核定本(原101.3.1之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第023258號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-02-17
- 發證日期
- 2012-02-17
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602325800
- 中文品名
- “美樂迪”人工電子耳
- 英文品名
- “MED-EL” Mi1000 CONCERTO Cochlear Implant
- 藥品類別
- G耳鼻喉科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美樂迪股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區忠孝東路四段191號2樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| MED-EL ELEKTROMEDIZINISCHE GERAETE GMBH | FUERSTENWEG 77, A-6020 INNSBRUCK, AUSTRIA | AT | 1 |