適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,iE33,以下空白 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第022056號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-02-11  
發證日期
2011-02-11  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602205609 
中文品名
“飛利浦”超音波系統 
英文品名
“Philips” Ultrasound System 
藥品類別
P放射學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣飛利浦股份有限公司 
申請商地址
臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Philips Ultrasound, LLC 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, WA 98021-8431, U.S.A. US 1