- 適應症
- 用於取代下列敘述病例的正常水晶體或需虹彩重建患者，如：1.先天或後天性無虹膜，2.外傷性無虹膜，3.部分無虹膜，4.白化病(先天性色素缺乏症)。(本產品非白內障或無水晶體患者必需)。
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格：50D、30B。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021791號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2023-09-15
- 註銷理由
- 841
- 有效日期
- 2025-12-14
- 發證日期
- 2010-12-14
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “目爾艷”愛芮人工水晶體
- 英文品名
- “Morcher” Aniridia IOL
- 藥品類別
- M 眼科用裝置
- 申請商名稱
- 紘康醫療器材有限公司
- 申請商地址
- 台北市文山區羅斯福路六段２９５號８樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602179108
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| MORCHER GMBH | KAPUZINERWEG 12 D-70374 STUTTGART GERMANY | DE |