適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
0.5ml(10-73101, 10-73102);1.0ml(10-73001, 10-73002)以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年11月18日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.6.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更、效能變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年5月29日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及效能變更,詳如核定之中文說明書(原110年1月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。  
許可證字號
衛部藥製字第022992號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-10-21  
發證日期
2011-10-21  
許可證種類
09 
中文品名
瑞麗舒(含利多卡因) 
英文品名
Restylane Lidocaine 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商地址
臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 
通關簽審文件編號
DHA00602299200 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Q-MED AB SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN Seminariegatan 21, SE-75228 Uppsala, Sweden SE
Q-MED AB SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN SE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Sodium Hyaluronate, stabilized……….20mg/ml\nLidocaine hydrochloride………………3mg/ml\nPhosphate buffered saline……………...q.s.\n以下空白\n