- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- 0.5ml(10-73101, 10-73102);1.0ml(10-73001, 10-73002)以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年11月18日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.6.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更、效能變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109年5月29日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及效能變更，詳如核定之中文說明書(原110年1月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 許可證字號
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衛部藥製字第022992號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-10-21
- 發證日期
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2011-10-21
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 瑞麗舒(含利多卡因)
- 英文品名
- Restylane Lidocaine
- 藥品類別
- I 一般及整型外科手術裝置
- 申請商地址
- 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6
- 通關簽審文件編號
- DHA00602299200
- 資料更新時間
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