適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,0.5ml(10-73101, 10-73102);1.0ml(10-73001, 10-73002)以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年11月18日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.6.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更、效能變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年5月29日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及效能變更,詳如核定之中文說明書(原110年1月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第022992號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-10-21  
發證日期
2011-10-21  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602299200 
中文品名
瑞麗舒(含利多卡因) 
英文品名
Restylane Lidocaine 
藥品類別
I一般及整型外科手術裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
香港商高德美有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-03-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Q-MED AB SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN SE 3
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0