- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- Syringe Volume：2mLEnclosed needle：29G × 1/2” × 6 needles;Injector × 1以下空白.規格變更：注射器給藥鈕材質由POM(polyoxymethylene)+20% glass fiber變更為Nylon containing 33% glass fiber。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022901號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-05-14
- 註銷理由
- 841,838
- 有效日期
- 2016-10-14
- 發證日期
- 2011-10-14
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “奇美德”清麗朗附注射器
- 英文品名
- “Q-Med” Restylane Vital Light Injector
- 藥品類別
- I 一般及整型外科手術裝置
- 申請商名稱
- 香港商高德美有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6
- 通關簽審文件編號
- DHA00602290107
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Q-MED AB | SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN | Seminariegatan 21, SE-75228 Uppsala, Sweden | SE | |
| Q-MED AB | SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN | SE |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | Hyaluronic acid, stabilized………20mg\nPhosphate buffered saline q.s.\n以下空白\n |