- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,Syringe Volume：2mLEnclosed needle：29G × 1/2” × 6 needles;Injector × 1以下空白.規格變更：注射器給藥鈕材質由POM(polyoxymethylene)+20% glass fiber變更為Nylon containing 33% glass fiber。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
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2018-05-14
- 註銷理由
- 自請註銷,許可證已逾有效期
- 有效日期
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2016-10-14
- 發證日期
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2011-10-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602290107
- 中文品名
- “奇美德”清麗朗附注射器
- 英文品名
- “Q-Med” Restylane Vital Light Injector
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 香港商高德美有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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