適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
Syringe Volume:2mLEnclosed needle:29G × 1/2” × 6 needles;Injector × 1以下空白.規格變更:注射器給藥鈕材質由POM(polyoxymethylene)+20% glass fiber變更為Nylon containing 33% glass fiber。 
許可證字號
衛部藥製字第022901號 
註銷狀態
註銷日期
2018-05-14  
註銷理由
841,838 
有效日期
2016-10-14  
發證日期
2011-10-14  
許可證種類
09 
中文品名
“奇美德”清麗朗附注射器 
英文品名
“Q-Med” Restylane Vital Light Injector 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商地址
台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 
通關簽審文件編號
DHA00602290107 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Q-MED AB SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN Seminariegatan 21, SE-75228 Uppsala, Sweden SE
Q-MED AB SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN SE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Hyaluronic acid, stabilized………20mg\nPhosphate buffered saline q.s.\n以下空白\n