適應症
定量血清或血漿中的Cystatin C (胱蛋白C)。  
劑型
 
包裝
465314:Norudia Cystatin C Reagent1 12ML*2466649: Norudia Cystatin C Reagent2 12ML*2465321: Norudia Cystatin C Calibrator 2ML*5conc.465338: Norudia Cystatin C Control 2ML*2conc.*3 新增規格:506864: Norudia Cystatin C L set (Reagent1: 10ML*2, Reagent2: 10ML*2)(原99年9月2日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:465321: Norudia Cystatin C Calibrator 2ML*5conc.、465338: Norudia Cystatin C Control 2ML*2conc.*3。 
許可證字號
衛部藥製字第021349號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-07-09  
發證日期
2010-07-09  
許可證種類
09 
中文品名
諾魯帝亞胱蛋白C測定試劑 
英文品名
Norudia Cystatin C 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
元英企業股份有限公司  
申請商地址
台北市內湖區陽光街365巷37號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00602134906 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SEKISUI MEDICAL CO., LTD. TSUKUBA PLANT 3-1 KOYODAI 3-CHOME, RYUGASAKI CITY, IBARAKI, 301-0852, JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Cystatin C Reagent:\nCystatin C buffer solution 1;\nCystatin C latex reagent 2;\nLatex coated with mouse anti-human Cystatin C monoclonal antibodies\nCystatin C Calibrator & Control:Human Material