- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本.102.1.8新增規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。原101年3月14日及102年1月8日標籤仿單核定本回收作廢。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第023161號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-01-05
- 發證日期
- 2012-01-05
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602316101
- 中文品名
- “博士倫”曙光進階超音波乳化系統手術包及其配件
- 英文品名
- “Bausch & Lomb” Stellaris PC Procedural Packs & Accessories
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 博士倫股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路2段95號16樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BAUSCH & LOMB INC. | 3365 TREE COURT INDUSTRIAL BLVD ST. LOUIS MO 63122 U.S.A. | US | 1 |