適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本.102.1.8新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。原101年3月14日及102年1月8日標籤仿單核定本回收作廢。 
許可證字號
衛部藥製字第023161號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-01-05  
發證日期
2012-01-05  
許可證種類
09 
中文品名
“博士倫”曙光進階超音波乳化系統手術包及其配件 
英文品名
“Bausch & Lomb” Stellaris PC Procedural Packs & Accessories 
藥品類別
M 眼科用裝置 
申請商名稱
博士倫股份有限公司  
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段95號29樓 
通關簽審文件編號
DHA00602316101 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BAUSCH & LOMB INC. 3365 TREE COURT INDUSTRIAL BLVD ST. LOUIS MO 63122 U.S.A. US