- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年7月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。 註銷規格：C12030SV等16項（詳如103年5月13日中文仿單核定本）及C06020SV等56項（詳如104年3月12日中文仿單核定本）(原103年5月13日、104年3月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022375號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-05-09
- 發證日期
- 2011-05-09
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “考迪斯”史瑪特鎳鈦支架系統
- 英文品名
- “Cordis” S.M.A.R.T. Control Nitinol Stent System
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 埃默高有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路3段221號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602237502
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CORDIS CORPORATION | 14201 NW 60TH AVE. MIAMI LAKES, FL 33014 U.S.A. | US |