- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年7月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。
註銷規格：C12030SV等16項（詳如103年5月13日中文仿單核定本）及C06020SV等56項（詳如104年3月12日中文仿單核定本）(原103年5月13日、104年3月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-05-09
- 發證日期
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2011-05-09
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602237502
- 中文品名
- “考迪斯”史瑪特鎳鈦支架系統
- 英文品名
- “Cordis” S.M.A.R.T. Control Nitinol Stent System
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 埃默高有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路3段221號10樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-04-30
- 國際條碼
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- 健保代碼
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