適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:C12030SV等16項(詳如103年5月13日中文仿單核定本)及C06020SV等56項(詳如104年3月12日中文仿單核定本)(原103年5月13日、104年3月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第022375號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-05-09  
發證日期
2011-05-09  
許可證種類
09 
中文品名
“考迪斯”史瑪特鎳鈦支架系統 
英文品名
“Cordis” S.M.A.R.T. Control Nitinol Stent System 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
埃默高有限公司  
申請商地址
新北市新店區北新路3段221號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00602237502 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
CORDIS CORPORATION 14201 NW 60TH AVE. MIAMI LAKES, FL 33014 U.S.A. US