- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：13-52400、13-53400，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.10.6核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第021470號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-16
- 註銷理由
- 自行鍵入
- 有效日期
- 2020-09-17
- 發證日期
- 2010-09-17
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602147001
- 中文品名
- “美敦力”刺激-解剖同步器械組
- 英文品名
- “Medtronic” Stimulus-Dissection Instruments
- 藥品類別
- G耳鼻喉科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-11-27
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Made (部分製程) in FRANCE | FR | 4 |