- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。增加規格；規格變更；註銷規格：詳如中文仿單核定本(原101.04.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103年8月11日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書(原112年2月7日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.23。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第023379號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-03-20
- 發證日期
- 2012-03-20
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602337902
- 中文品名
- “歐詩汀”施樂牙科植體系統
- 英文品名
- “Osstem” SS SA Implant System
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 奧齒泰有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區八德路四段760號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼