適應症
專用於錄秘帕斯G攝護腺特異抗原-N檢驗試劑之校正試劑。 
劑型
 
包裝
,#293195(含0ng/ml, 5ng/ml, 100ng/ml各1)以下空白 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第021957號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-03-08  
發證日期
2011-03-08  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602195703 
中文品名
錄秘帕斯G攝護腺特異抗原-N檢驗試劑標準液 
英文品名
Lumipulse G PSA-N Calibrators 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
育聖企業有限公司 
申請商地址
新北市板橋區民生路一段33號6樓之4 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-02-26  
國際條碼
 
健保代碼