適應症
專用於錄秘帕斯G攝護腺特異抗原-N檢驗試劑之校正試劑。  
劑型
 
包裝
#293195(含0ng/ml, 5ng/ml, 100ng/ml各1)以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第021957號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-03-08  
發證日期
2011-03-08  
許可證種類
09 
中文品名
錄秘帕斯G攝護腺特異抗原-N檢驗試劑標準液 
英文品名
Lumipulse G PSA-N Calibrators 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
育聖企業有限公司  
申請商地址
新北市板橋區民生路一段33號6樓之4 
通關簽審文件編號
DHA00602195703 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Fujirebio Inc. Sagamihara Facility 1-3-14,Tanashioda,Chuo-ku,Sagamihara-shi,Kanagawa,252-0245 Japan JP