適應症
本試劑含3種濃度之品管液,其設計是用於監控Nihon Kohden自動血液學分析儀的性能表現。  
劑型
 
包裝
MEK-3D 2ML×3Levels 
許可證字號
衛部藥製字第021931號 
註銷狀態
註銷日期
2018-06-07  
註銷理由
838 
有效日期
2015-12-29  
發證日期
2010-12-29  
許可證種類
09 
中文品名
日本光電3D血液學品管液 
英文品名
NIHON KOHDEN MEK-3D Control 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商名稱
景祥股份有限公司  
申請商地址
臺北市信義區吳興街354號(1樓) 
通關簽審文件編號
DHA00602193101 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
R&D SYSTEMS, INC. :614 MCKINLEY PLACE N.E. MINNEAPOLIS, MN 55413, USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 MEK-3D hematology control contains human erythrocytes, simulated leukocytes, and mammalian platelets in a plasma-like fluid.