- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 劑型
- 包裝
- ,12673以下空白。型號變更：12673變更為12673-05(原102年1月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 效能變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原105年3月17日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年9月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第022546號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-06-14
- 發證日期
- 2011-06-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602254600
- 中文品名
- “亞培”普克艾經皮血管縫合器系統
- 英文品名
- “Abbott” Perclose ProGlide Suture-Mediated Closure System
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣雅培醫療器材有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區瑞光路407號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-04-30
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ABBOTT VASCULAR | CASHEL ROAD, CLONMEL, CO. TIPPERARY, IRELAND | IE | 1 |