- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：407444, 407447, 407458, 407460, 407361，以下空白。註銷規格：407357、407365、407442、407445及407448。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原99年9月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021458號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-09-15
- 發證日期
- 2010-09-15
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “雅培” 房中膈導引導管
- 英文品名
- “Abbott” Swartz Braided Transseptal Guiding Introducer
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 台灣雅培醫療器材有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區瑞光路407號5樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602145801
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Abbott Medical | 5050 NATHAN LANE NORTH Plymouth, MN USA 55442 | US |