適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
衛部藥製字第022449號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-06-17  
發證日期
2011-06-17  
許可證種類
09 
中文品名
“日本光電”自動體外心臟除顫器 
英文品名
“NIHON KOHDEN”Cardiolife AED Automated External Defibrillator 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
科舉顧問股份有限公司  
申請商地址
新北市新店區北新路三段221號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00602244902 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Nihon Kohden Tomioka Corporation Tomioka Production Center 1-1 Tajino, Tomioka-shi, Gunma 370-2314, Japan JP