- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：406803。註銷規格：406801。 註銷型號：406878、406879、406970、406971、407402及407403。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第021313號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-08-13
- 發證日期
- 2010-08-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602131301
- 中文品名
- 費思凱絲心房中隔導管導引器
- 英文品名
- Fast-Cath Transseptal Guiding Introducer
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣雅培醫療器材有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區瑞光路407號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼