- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,LOGIQ S8,以下空白。規格變更為：LOGIQ S8 (原101年3月8日標籤仿單核定本回收作廢)。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原103年7月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年5月26日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
增加規格：LOGIQ E10。
LOGIQ E10規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年10月23日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-02-24
- 發證日期
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2012-02-24
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602328401
- 中文品名
- “奇異”超音波影像系統
- 英文品名
- “GE”Ultrasound Imaging System
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段8號6樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-12-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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