- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,SA60AT以下空白。 中文說明書變更：詳如核定之中文說明書。(原100年1月19日核定之標籤、說明書或包裝予以作廢)
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第021749號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-11-26
- 發證日期
- 2010-11-26
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602174909
- 中文品名
- “愛爾康愛爾蘭廠”可舒單片型軟式人工水晶體
- 英文品名
- AcrySof Single Piece Intraocular Lens
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-11-27
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ALCON LABORATORIES IRELAND LIMITED | CORK BUSINESS AND TECHNOLOGY PARK, MODEL FARM ROAD, CORK, IRELAND | IE | 1 |