- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。增加規格：MEH2C3464、MEH2C3667、MEH2C3792、MEH2C3793、MEH2C3794、MEH2C3797、MEH2C3798。原100年3月14日標籤仿單核定本回收作廢。
註銷規格：MEH2C3794、MEH2C3797、MEH2C3798、MEH2C2379、MEH2C2392、MEH2C2393、MEH2C2473、MEH2C2474、MEH2C2750、MEH8C2475。註銷規格：MEH2C2751及MEH2C3464。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年12月23日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-02-21
- 發證日期
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2011-02-21
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602206500
- 中文品名
- “賽耐司” 美德思管路組
- 英文品名
- “Xenios” Medos Tubing Sets
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 興東藥品器材有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-04-30
- 國際條碼
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- 健保代碼
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