適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
FBS3990, FBP39140以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第022324號 
註銷狀態
註銷日期
2018-04-25  
註銷理由
888 
有效日期
2016-05-30  
發證日期
2011-05-30  
許可證種類
09 
中文品名
“考迪斯” 弗朗慢性全阻塞導管 
英文品名
“Cordis” FrontRunner XP CTO Catheter 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段319號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00602232408 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
CORDIS CORPORATION 14201 NW 60TH AVE. MIAMI LAKES, FL 33014 U.S.A. US