適應症
Access Folate檢測是一個利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,使用Access免疫分析系統來定量偵測人類血清、血漿(肝素)或紅血球中葉酸濃度。  
劑型
 
包裝
A98032, A98033, A14206, A99250,以下空白 規格(檢體安定性)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原101年05月25日仿單標籤核定本正本收回作廢) 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原106年8月4日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第023475號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-05-08  
發證日期
2012-05-08  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特亞瑟斯葉酸試劑組 
英文品名
BECKMAN COULTER Access Folate Reagent Kit 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00602347508 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER, INC. 1000 LAKE HAZELTINE DRIVE, CHASKA, MN 55318-1084, U.S.A. US
BECKMAN COULTER, INC. 250 S. KRAEMER BLVD., BREA, CA 92821, USA US