- 適應症
- Access Folate檢測是一個利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理，使用Access免疫分析系統來定量偵測人類血清、血漿(肝素)或紅血球中葉酸濃度。
- 劑型
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- 包裝
- ,A98032, A98033, A14206, A99250,以下空白
規格(檢體安定性)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原101年05月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)
規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原106年8月4日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-05-08
- 發證日期
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2012-05-08
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602347508
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特亞瑟斯葉酸試劑組
- 英文品名
- BECKMAN COULTER Access Folate Reagent Kit
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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