- 適應症
- Access Folate檢測是一個利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,使用Access免疫分析系統來定量偵測人類血清、血漿(肝素)或紅血球中葉酸濃度。
- 劑型
- 包裝
- A98032, A98033, A14206, A99250,以下空白 規格(檢體安定性)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原101年05月25日仿單標籤核定本正本收回作廢) 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原106年8月4日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023475號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-05-08
- 發證日期
- 2012-05-08
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特亞瑟斯葉酸試劑組
- 英文品名
- BECKMAN COULTER Access Folate Reagent Kit
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602347508
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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BECKMAN COULTER, INC. | 1000 LAKE HAZELTINE DRIVE, CHASKA, MN 55318-1084, U.S.A. | US | ||
BECKMAN COULTER, INC. | 250 S. KRAEMER BLVD., BREA, CA 92821, USA | US |