適應症
“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑利用食鹽水試管紅血球凝集法,偵測M抗原。  
劑型
 
包裝
#4145: 1×5ml 
許可證字號
衛部藥製字第021804號 
註銷狀態
註銷日期
2018-06-28  
註銷理由
838 
有效日期
2015-11-19  
發證日期
2010-11-19  
許可證種類
09 
中文品名
“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑 
英文品名
"ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商名稱
永弘科技有限公司  
申請商地址
台北市士林區文林路765號3樓之10 
通關簽審文件編號
DHA00602180404 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
IMMUCOR, INC. 3130 Gateway Drive, Norcross, GA30071. USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Immucor Anti-M Blood Grouping Reagent is prepared from pools of human serum diluted in a saline chloride solution to which bovine albumin is added. Sodium azide (0.1%) has been added as a preservative to this reagent.