- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- P-50, P-200以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原100年9月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 註銷規格:P-200。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022755號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-08-23
- 發證日期
- 2011-08-23
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 伊倍視青光眼房水調整裝置
- 英文品名
- Ex-PRESS Glaucoma Filtration Device
- 藥品類別
- M 眼科用裝置
- 申請商名稱
- 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市中正區仁愛路2段99號11樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602275509
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| OPTONOL LTD. | Communication Centre, Neve Ilan 90850, Israel | IL | ||
| ALCON LABORATORIES, INC. | 6201 SOUTH FREEWAY FORT WORTH, TX USA 76134 | US | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |