- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,P-50, P-200以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原100年9月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 註銷規格:P-200。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第022755號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-08-23
- 發證日期
- 2011-08-23
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602275509
- 中文品名
- 伊倍視青光眼房水調整裝置
- 英文品名
- Ex-PRESS Glaucoma Filtration Device
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-04-24
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| OPTONOL LTD. | Communication Centre, Neve Ilan 90850, Israel | IL | 4 | |
| ALCON LABORATORIES, INC. | 6201 SOUTH FREEWAY FORT WORTH, TX USA 76134 | US | 4 |