適應症
維特司C反應蛋白專用品管液為已知濃度的品管液,用來監測在維特司生化系統上的表現性。  
劑型
 
包裝
#893 6049, #859 7452 
許可證字號
衛部藥製字第021524號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-03  
發證日期
2010-09-03  
許可證種類
09 
中文品名
維特司生化產品C反應蛋白專用品管液 I 和 II 
英文品名
VITROS Chemistry Products CRP Performance Verifier I and II 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00602152401 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. 1000 LEE ROAD, ROCHESTER, NEW YORK, 14606, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Vitros CRP Performance Verifier is prepared from processed human serum to which purified human c-reactive protein, inorganic salts and preservatives have been added.