適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。增加規格:PSC054、PSF026、PSF032、PSF041、PSF054、PSS054。 
許可證字號
衛部藥製字第021340號 
註銷狀態
註銷日期
2022-07-15  
註銷理由
851 
有效日期
2020-08-31  
發證日期
2010-08-31  
許可證種類
09 
中文品名
“彼娜波”彼娜波系統 
英文品名
“Penumbra” Penumbra System 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
臺北市信義區莊敬路392號2樓 
通關簽審文件編號
DHA00602134001 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PENUMBRA, INC. One Penumbra Place, Alameda, CA 94502 USA US