適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,GentleLASE PRO 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第023374號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-03-13  
發證日期
2012-03-13  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602337402 
中文品名
“肯第拉”普若亞歷山大雷射系統 
英文品名
“Candela” GentleLase PRO Alexandrite Laser System 
藥品類別
I一般及整型外科手術裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
曜亞國際股份有限公司 
申請商地址
新北市中和區中正路880號14樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-04-30  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
CANDELA CORPORATION 530 BOSTON POST ROAD, WAYLAND, MA 01778, U.S.A. US 1