- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更(原100年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格：詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原107.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第022261號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-04-08
- 發證日期
- 2011-04-08
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602226100
- 中文品名
- “義獲嘉偉瓦登特”義製特利歐喜瑞克取模用齒塊
- 英文品名
- “Ivoclar Vivadent”TelioCAD for CEREC/inLab Blocks
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 堡來顧問有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區南京東路3段261號4樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-12-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Ivoclar Vivadent Manufacturing GmbH | Via-Gustav-Flora, 32, 39025 Naturno (BZ), Italy | IT | 2 |