適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
衛部藥製字第021708號 
註銷狀態
註銷日期
2022-06-16  
註銷理由
888 
有效日期
2020-11-17  
發證日期
2010-11-17  
許可證種類
09 
中文品名
“美敦力”雷射盾氣管內管 
英文品名
“Medtronic” Laser Shield II Endotracheal Tube 
藥品類別
D 麻醉學科用裝置 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
通關簽審文件編號
DHA00602170808 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEDTRONIC XOMED, INC. 6743 SOUTHPOINT DRIVE NORTH, JACKSONVILLE, FL 32216-0980, U.S.A. US