適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,606.05.608以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.10.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第022876號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-10-05  
發證日期
2011-10-05  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602287608 
中文品名
“德瑞”快克費複合樹脂補牙材 
英文品名
“DeTrey” QuiXfil Posterior Restorative 
藥品類別
F牙科裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
新北市板橋區三民路1段216號12樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼