適應症
此校正液用來與CLINITEK ATLAS的試劑配合以校正全自動尿液分析儀CLINITEK ATLAS。  
劑型
 
包裝
5018A 
許可證字號
衛部藥製字第021541號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-16  
發證日期
2010-09-16  
許可證種類
09 
中文品名
“西門子”全自動尿液分析儀 校正液組 
英文品名
Clinitek Atlas Calibrator Kit 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA00602154101 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FISHER DIAGNOSTICS 8365 VALLEY PIKE, MIDDLETOWN, VA 22645, U.S.A. US
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. 511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591, USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Calibrator #1:0.20% w/v potassium phosphate monobasic; 0.18% w/v sodium chloride; 0.10% w/v sodium acetate; 0.80% w/v urea; with preservative.\nCalibrator #2:2.00% w/v potassium phosphate monobasic; 0.18% w/v sodium chloride; 1.00% w/v sodium acetate; 8.00% w/v urea; with preservative.\nCalibrator #3:0.50% w/v potassium phosphate monobasic; 0.45% w/v sodium chloride; 0.25% w/v sodium acetate; 2.00% w/v urea; 2.00% w/v glucose; 0.50% w/v bovine albumin; with preservative.\nCalibrator #4:0.01% w/v polymer beads; with surfactant and 0.05% w/v sodium azide as preservative\n