- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,Ambix anapa:AC1010, AC1020, AC1050, AC1100, AC1150, AC0605, AC1006, AC1001, AC1002, AC1007Ambix anaplus:AP0656BO, AP0605, AP0610, AP1010, AP1020, AP1006, AP101015以下空白。101年8月1日;新增規格：詳如中文仿單核定本;原100年8月30日核可之中文仿單核定本正本回收作廢。
仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本（原101年8月2日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-08-03
- 發證日期
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2011-08-03
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602266100
- 中文品名
- 以和拋棄式輸液幫浦
- 英文品名
- E-WHA Disposable Infusion Pump
- 藥品類別
- J一般醫院及個人使用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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