- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- Ambix anapa:AC1010, AC1020, AC1050, AC1100, AC1150, AC0605, AC1006, AC1001, AC1002, AC1007Ambix anaplus:AP0656BO, AP0605, AP0610, AP1010, AP1020, AP1006, AP101015以下空白。101年8月1日;新增規格：詳如中文仿單核定本;原100年8月30日核可之中文仿單核定本正本回收作廢。 仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本（原101年8月2日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022661號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-08-03
- 發證日期
- 2011-08-03
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 以和拋棄式輸液幫浦
- 英文品名
- E-WHA Disposable Infusion Pump
- 藥品類別
- J 一般醫院及個人使用裝置
- 申請商名稱
- 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602266100
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| E-WHA Meditech Inc. | 49, 41, Daeju-ro 410beon-gil, Deogyang-gu, Goyang-si, Gyeonggi-do 10454 Republic of Korea | KR |