- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。(一)增加規格：GF-6157EMG、GF-6158EMG，以下空白。(二)註銷規格：GF-6167EMG、GF-6168EMG，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102.4.26核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢）。註銷規格：GF-6165EMG及GF-6166EMG，以下空白。註銷規格：GF-6167EMG，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第022169號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-02-18
- 發證日期
- 2011-02-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602216909
- 中文品名
- “川澄化工”動靜脈穿刺針
- 英文品名
- “Kawasumi Laboratories” A.V. Fistula Set
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 凱圖國際股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區基湖路18號9樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-01-29
- 國際條碼
- 健保代碼