適應症
僅限於體外診斷使用。維特司7號校正液是用來校正維特司生化系統以作為C反應蛋白的定量測量。本產品需搭配維特司350/5,1 FS/4600/XT3400化學分析儀及維特司5600/XT7600生化免疫分析儀使用。  
劑型
 
包裝
詳如核定之中文說明書(原99年8月3日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第021353號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-07-19  
發證日期
2010-07-19  
許可證種類
09 
中文品名
維特司生化產品7號校正液 
英文品名
Vitros Chemistry Products Calibrator Kit7 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00602135300 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. 1000 LEE ROAD, ROCHESTER, NEW YORK, 14606, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 The calibrator is prepared from processed human serum to which purified human C-reactive protein, inorganic salts, and preservatives have been added (Calibrator Vial 1 contains CRP 0.7mg/dL or 7mg/L; Calibrator Vial 2 contains CRP 2.5mg/dL or 25mg/L; Calibrator Vial 3 contains CRP10.0mg/dL or 100mg/L).