- 適應症
- 用於監控貝克曼庫爾特Unicel D×H800 的體液分析性能及確認分析範圍。
- 劑型
- 包裝
- #628030: 4×3.5 mL for level 1, 2 and 3
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021418號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-08-30
- 發證日期
- 2010-08-30
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特體液品管液
- 英文品名
- BECKMAN COULTER Body Fluid Control
- 藥品類別
- B 血液學及病理學裝置
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602141802
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BECKMAN COULTER, INC. | 740 W. 83RD STREET, HIALEAH, FL 33014, U.S.A. | US |