- 適應症
- 適應症及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。,詳如中文仿單核定本
申請變更事項：標籤、說明書或包裝及適應症變更:詳如核定之中文說明書（原111年10月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：GH-041202等17項，詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原99年11月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。註銷規格：FA-04014。
註銷規格:FA-04016。規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原110年12月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-10-29
- 發證日期
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2010-10-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602161501
- 中文品名
- “亞諾”動脈導管組
- 英文品名
- “Arrow” Arterial Catheterization Set
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣泰利福醫療產品有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路2段207號16樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-10-30
- 國際條碼
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- 健保代碼
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