適應症
適應症及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:GH-041202等17項,詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原99年11月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格:FA-04014。 註銷規格:FA-04016。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第021615號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-10-29  
發證日期
2010-10-29  
許可證種類
09 
中文品名
“亞諾”動脈導管組 
英文品名
“Arrow” Arterial Catheterization Set 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段207號16樓 
通關簽審文件編號
DHA00602161501 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Arrow Internacional de Chihuahua S.A. de C.V. Ave. Washington 3701, Interior Circuito Industrial Alta Tecnologia Edificio 2, Colonia Panamericana Chihuahua, Chihuahua Mexico, CP 31200, Mexico MX
Arrow International LLC (subsidiary of Teleflex Incorporated) 3015 Carrington Mill Blvd. Morrisville, NC, 27560, USA US