- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。增加規格 & 註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原100.9.28核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年8月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格: KN-2525RB500。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第022804號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-09-13
- 發證日期
- 2011-09-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602280409
- 中文品名
- “泰爾茂”可沛注射針
- 英文品名
- “Terumo”K-Pack II Needle
- 藥品類別
- J一般醫院及個人使用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區敦化北路170號7樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| TERUMO EUROPE N.V. | INTERLEUVENLAAN 40, 3001 LEUVEN, BELGIUM | BE | 1 |